스크랫치테스트용알러젠추출물 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 스크랫치테스트용알러젠추출물 상세 내용





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기본정보

제품명
스크랫치테스트용알러젠추출물 ALLERGENIC EXTRACTS FOR SCRATCH TEST
이미지
ALLERGENIC EXTRACTS FOR SCRATCH TEST 의약품 이미지
전문/일반
전문
성분/함량

알러젠추출물, 분량 : 1:101:10, 단위 : 질량대용량백분율, 규격 : 별규, 성분정보 : 꽃가루항원1:20(W/V)AP추출항원1:50(W/V)(단.AP추출항원중집먼지HouseDust는20000PNU/ML)MP추출곰팡이항원1:100(W/V)양이털과고양이가죽10000BAU/ML먼지진드시30000AU/ML, 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
염화나트륨, 주사용수, 중탄산나트륨
업체명
품목기준코드
199704509
표준코드
8806833000109, 8806833000116
위탁제조업체
제형 / 투여경로
/
성상
무색-황색 또는 갈색의 등명액임
허가일자
1997년 12월 24일
급여정보
청구코드: 683300010
원 /
ATC코드
V04CL Tests for allergic diseases 알레르기 질환 검사

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
[01490]기타의 알레르기용약
주성분코드
포장단위
5밀리리터/병
저장방법
2-8도씨(동결불가)에 보관, 밀봉용기
유효기간
제조일로부터 36 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


반드시 의사이외의 사용은 금지함.

통상 난자 또는 절피법에 의하여 피부면에 출혈이 되지 않을 정도로 상처를 내어 여기에 알레르기진단용항원 1적을 적하하고 15-30분후에 나타나는 팽진직경이 대조액의 2배이상 또는 5미리미터 이상을 양성으로 한다. 알레르기피부반응이 양성으로 나타났을 때 해당되는 진단용알레르기피내엑기스 일정량에 대조액 일정량을 혼합 하여 10배 희석하고, 이 열배 희석한 액 0.02 미리리터를 피내주사하여 항원에 대한 과민도(역치)를 측정한다.


♦ 용법.용량


알레르기성천식, 알레르기성 비염등 알레르기성 질환의 알레르겐의 확인


♦주의사항(일반)


1) 일반적주의

(1) 드물기는 하나 쇽크양증상을 일으키는 일이 있으므로 쇽크등의 반응을 예측하여 충분한 문진을 한다. 피부 반응 검사를 할 때는 늘 구급처치를 할 수 있도록 준비하는 것이 좋다. (구급처치약: 에피네프린주사)

(2) 정확한 피부반응을 검사하기 위하여 피부반응 전일부터 항알레르기약제의 투여를 중지하십시오.

2) 부작용

쇽크 또는 쇽크양증상을 일으키는 일이 있으므로 관찰을 충분히 하여야 한다.

불쾌감, 구내이상감, 천명, 이명등의 증상이 있을 때는 투여(피부반응검사)를 중지하고 적절한 조치를 강구한다.

3) 적용상의 주의사항

(1) 아나필락시스의 위험이 있으므로 초기용량 설정은 반드시 피부검사 결과에 의하여야하며, 본 제제 주사후 적어도 20분동안 유의관찰할 것.

(2) 베타-아드레날린수용제 차단제를 투여한 환자는 에프네프린이나 흡입용 기관지 확장제에 반응하지 아니할 수 있음

(3) 알레르겐스크랫취대조액을 사용하여 반응을 비교하여야 한다.

4) 기타

주사후 30분간은 의사의 감독하에 이상반응의 유무를 관찰하여야 한다.

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


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