알리랙정 500mg(디히드록시알루미늄아미노아세테이트) 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 알리랙정 500mg(디히드록시알루미늄아미노아세테이트) 상세 내용





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기본정보

제품명
알리랙정 500mg(디히드록시알루미늄아미노아세테이트) Alilac Tablets 500 mg (dihydroxy aluminum aminoacetate)
이미지
Alilac Tablets 500 mg (dihydroxy aluminum aminoacetate) 의약품 이미지
전문/일반
일반
성분/함량
· dihydroxyaluminum aminoacetate 0.5 g

디히드록시알루미늄아미노아세데이트, 분량 : 500, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
유당, 포비돈, 탈크, 스테아린산마그네슘, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘
업체명
품목기준코드
200703940
표준코드
8806911000502
위탁제조업체
제형 / 투여경로
/
성상
엷은 미황색의 원형 정제
허가일자
2007년 04월 06일
급여정보
청구코드: 691100050
원 /
ATC코드
A02AB Aluminium compounds 알루미늄 화합물

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
[02340]제산제
주성분코드
A00501ATB
포장단위
자사포장단위
저장방법
밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간
제조일로부터 48 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


성인 1회 1정, 1일 3~4회 식간 및 취침시에 경구투여한다.

1일 3g을 초과투여하지 않고, 2주 연속으로 최대 복용량을 초과투여하지 않는다.


♦ 용법.용량


위산과다, 위부불쾌감


♦주의사항(일반)


1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

1) 의사의 치료를 받고 있는 사람

2) 신장애 환자

2. 부작용

: 변비, 구역, 구토를 일으킬 수 있다.

3. 일반적인 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 2주 정도 복용하여도 개선이 없을 때에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 산성 음료는 알루미늄의 흡수를 증가시킬 수 있으므로 동시에 복용하지 않는다.


4. 상호작용

1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

2) 이 약에 의해 병용약물의 흡수, 배설에 영향을 줄 수 있으므로, 본제와 다른 약물을 병용투여시 되도록 1~2시간의 간격을 두고 복용한다.

3) 본제와 다음 약물을 병용시 다음 약물의 흡수감소가 관찰되었다.

: 디곡신, 캅토프릴, 시메티딘, 라니티딘, 파모티딘, 테오필린, 프로프라놀롤, 아테놀롤, 황산제일철, 클로르프로마진, 시프로플록사신(90%까지 감소), 오플록사신(90%까지 감소), 케노데스옥시클린산, 불화나트륨

4) 본제와 다음 약물을 병용시 다음 약물의 흡수증가가 관찰되었다.

: 나프록센, 아세틸살리실산, 메토프로롤, 레보도파

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

: 임부 및 수유 기간 동안의 유해한 영향은 알려지지 않았으나, 임산부 또는 수유중인 여성은 의사의 지시에 따라 복용한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


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