증상에 따라 적절히 증감한다.
☆국내임상시험결과 추가제출
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자 2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 2. 이상반응 1) 2차적인 도파민 작용에 기인한다고 추정되는 구역이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 투 여한다. 2) 소화기계 : 위염, 위질환 3) 정신신경계 : 졸음, 불면, 적개심, 신경질, 경련, 운동과다 3. 보관 및 취급상의 주의사항 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.
가. 시험약 디멘콜린정(콜린알포세레이트)[㈜다산제약]과 대조약 종근당글리아티린연질캡슐(콜린알포세레이트)[(주)종근당]을 2X2 교차시험으로 시험약 3정 및 대조약 3캡슐씩 건강한 성인에게 공복 시 단회 경구투여하여 45명의 혈중 콜린을 측정한 결과, 비교평가항목치(AUCt, Cmax)를 로그변환하여 통계처리하였을 때, 평균치 차의 90% 신뢰구간이 log 0.8에서 log 1.25이내로서 생물학적으로 동등함을 입증하였다. 구분 비교평가항목(보정후) 참고평가항목 AUC0-12hr (μg·hr/mL) Cmax (μg/mL) Tmax(hr) t1/2(hr) 대조약 종근당글리아티린연질캡슐 (콜린알포세레이트) [(주)종근당] 1.969±0.823 0.366±0.134 2.00 (0.50~12.00) 5.44±4.00 시험약 디멘콜린정(콜린알포세레이트) [㈜다산제약] 1.961±0.648 0.373±0.099 2.00 (0.00~12.00) 6.38±12.51 90% 신뢰구간* (기준 : log 0.8 ~ log 1.25) log 0.8798~ 1.2357 log 0.9454~ 1.1500 - - (AUCt, Cmax, t1/2 ; 평균값±표준편차, Tmax ; 중앙값(범위), n=45) AUCt : 투약시간부터 최종혈중농도 정량시간 t까지의 혈중농도-시간곡선하면적 Cmax : 최고혈중농도 Tmax : 최고혈중농도 도달시간 t1/2 : 말단 소실 반감기 * 비교평가항목치를 로그변환한 평균치 차의 90%신뢰구간 주1) 이 약은 ㈜다산제약의 디멘콜린정과 동일한 원료를 사용하여 동일한 제조방법으로 전공정을 ㈜다산제약에 위탁 제조하였음.
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