디피리다몰, 분량 : 200, 단위 : 밀리그램, 규격 : EP, 성분정보 : , 비고 :
아스피린, 분량 : 25, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :
이 약의 권장용량은 1회 1캡슐, 1일 2회이다. 일반적으로 아침에 1캡슐, 저녁에 1캡슐을 식사와 함께 또는 식사 후에 한번에 통째로 삼켜야 하며, 씹어서 복용하지 않는다. 이 약을 개개의 성분(디피리다몰 및 아스피린)을 함유한 단일제제로 대체하여 복용해서는 안 된다. 2. 소아 이 약은 소아에 대한 사용경험이 적으므로, 16세 이하의 소아에게 투여하지 않을 것을 권장한다.
매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 위장출혈이 유발될 수 있다. 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 이 약의 구성성분 또는 다른 살리실산 제제에 과민증의 병력이 있는 환자 2) 위궤양, 십이지장 궤양 또는 출혈경향이 비정상적으로 높아진 환자 3) 중증의 관상동맥질환(불안정형 협심증, 급성 심근경색) 환자 4) 대동맥판하협착증 환자 5) 비스테로이드성 소염진통제에 알레르기가 있는 환자 및 천식 증후군 (예 : 아스피린 천식 등), 비염, 비폴립 등이 있는 환자 - 아스피린으로 인하여 심각한 두드러기, 혈관부종, 기관지 확장 등이 유발될 수 있다. 6) 바이러스에 감염된 소아 및 어린이 - 아스피린 병용투여 시 레이증후군(Reye's syndrome)에 대한 위험성이 증가될 수 있다. 7) 혈우병 환자 8) 중증의 간장애 환자 9) 중증의 신장애 환자 10) 중증의 심기능부전 환자 11) 임신 말기인 여성 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 저혈압환자 2) 심한 불안정형 협심증 또는 최근 심근경색이 있었던 환자 3) 좌심실 박출이 폐쇄된 환자 4) 혈류 역학적 수치가 불안정한 환자(예, 대상기능장애성 심부전 환자) 5) 응고장애 환자 6) 다른 항염증제 또는 항류마티즘 제제에 대하여 과민성인 환자 7) 만성 재발성 위장장애 환자 8) 간장애 및 신장애 환자 9) 육인산포도당탈수효소 (G6PD) 결핍증 환자 10) 기관지 천식 , 고초열, 비염, 만성 호흡기감염환자 11) 쿠마린 유도체나 헤파린(저용량의 헤파린 요법 제외 )과 같은 항응고제 투여 환자 12) 신장애 또는 그의 병력이 있는 환자 13) 간장애 또는 그의 병력이 있는 환자 14) 심기능이상 환자 15) 출혈 경향이 있는 환자 (혈소판 기능이상을 일으킴) 16) 혈액 이상 또는 그 병력이 있는 환자 17) 수술 전의 환자 18) 고령자 4. 이상반응 1) 이 약에 대한 기관별 이상반응은 다음과 같다. 2) 특히 아스피린으로 인하여 다음의 이상반응이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰하여 이상이 확인될 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다. 5. 일반적 주의 1) 디피리다몰 정맥주사로 약리학적 자극 검사를 실시하기 24시간 전에는 이 약의 경구투여를 중단해야 한다. 그렇지 않으면 심장 관상동맥 질환을 찾기 위한 본 검사의 감수성이 감소할 수 있다는 것이 임상 경험을 통해 알려져 있다. 2) 살리실산 제제와 레이 증후군과의 인과관계는 명확하지 않으나 관련성이 있다는 역학조사보고가 있으므로 16세 이하의 수두 또는 인플루엔자 환자에는 부득이한 경우에 한하여 신중히 투여하고, 투여 후 환자의 상태를 충분히 관찰한다. (레이증후군 : 소아에 있어 매우 드물게 수두, 인플루엔자 등의 바이러스성 질환에 뒤이어 심한 구토, 의식장애, 경련(급성뇌부종), 간이외의 장기에 지방 침착, 미토콘드리아변형, GOT, GPT, LDH, CPK의 급격한 상승, 고암모니아혈증, 저프로트롬빈혈증, 저혈당 등의 증상이 단기간에 발현하는 증세로 사망율이 높음) 3) 소수 증례에서 비결합 디피리다몰이 담석에서 다양한 정도로 (담석의 건조 무게로서 최고 70%까지) 발견되었다는 보고가 있다. 이러한 환자들은 모두 고령자였고, 상행성 담관염이 의심되었으며, 수년 동안 경구용 디피리다몰을 복용하고 있었다. 디피리다몰이 이러한 환자들에게 담석 생성의 원인이라는 근거는 없다. 담낭 내 디피리다몰 포합체의 박테리아에 의한 탈 글루코론산화가 담석에서 디피리다몰이 발견되는 것을 설명할 수 있는 가능한 한 원인으로 보인다. 4) 이 약에 함유된 아스피린의 용량은 단독으로, 심장 발작예방(심근경색의 이차예방)에 대한 임상시험이 실시된 바 없다. 5) 이 약을 복용하는 환자들은 수술을 받기 전에 의사 또는 치과의사와 상의하거나 알려야 한다. 6) 한 군당 24명의 지원자가 있는 두 군을 대상으로 한 연구에서 이 약은 위약과 비교하여 안전과 관련된 행동에 어떠한 영향도 미치지 않았다. 특히 진정효과 뿐만 아니라 알코올과의 상호작용도 관찰되지 않았다. 따라서 이 약을 복용했을 때, 운전, 기계 조작 능력이 경감되거나 다른 사람의 지원 없이 일을 하는 것이 어려워질 것이라는 증거는 없다. 7) 이 약은 아스피린을 함유하고 있으므로, 포도당-6-인산 탈수소효소 결핍증 환자, 천식, 알레르기성 비염, 비폴립 환자, 소염제나 항류마티스 약물 또는 알레르기 반응을 유발시키는 기타 물질에 대해 과민증이 있는 환자, 만성 또는 재발성 위장 및 십이지장 질환자, 신장애 또는 간장애 환자, 임신 초기 6개월 이내의 환자에 대하여는 의학적 조언에 따라서만 투여하여야 한다. 8) 항응고제(예, 쿠마린 계열, 헤파린. 단, 저용량 헤파린 치료는 제외)를 병용투여하는 경우에는 의사의 면밀한 모니터링이 필요하다. 9) 이 약으로 치료하는 동안 중증 근무력증 환자의 치료를 재조정할 필요가 있다. (상호작용 참고) 10) 천식, 고초열, 비점막충혈(비폴립), 또는 만성 호흡기 감염 (특히 고초열 유사 증상과 연관될 때) 환자, 진통제 및 항류마티스 약물에 과만성이 있는 환자들은 이 약을 복용하였을 때 천식 발작(소위 진통제 불내성/진통제 유발성 천식)을 일으킬 위험성이 있다. 이러한 환자들은 이 약을 복용하기 전에 응급 상황 처치에 대해 의사와 상담하여야 한다. 이것은 기타 물질에 대해 과민(알레르기) 반응, (예, 피부반응, 가려움증, 두드러기 등)이 있는 환자에게도 적용된다. 1) 아데노신의 혈중 농도를 증가시킬 수 있어 아데노신의 심혈관계 작용이 증가될 수 있으므로 아데노신의 용량 조절이 필요할 수도 있다. 2) 이 약은 콜린에스테라제 억제제의 항콜린에스테라제 효과를 상쇄시켜서 중증 근무력증을 악화시킬 수 있다. 3) 항고혈압 약물의 효과를 증가시킬 수 있다. 4) 아스피린은 다음 약물과 병용시 효과 또는 이상반응이 강화하거나 증가시킬 수 있다. - 항응고제 (예, 쿠마린 계열 및 헤파린)의 효과 - 코르티코이드, 비스테로이드성 소염진통제와의 병용투여 또는 술과 함께 복용할 때 위장관 출혈의 위험 - 경구용 혈당강하제 (설포닐우레아)의 효과 - 디곡신, 바르비탈산계 약물 또는 리튬의 혈중 농도 - 메토트렉세이트의 기대했던 효과 또는 이상반응 - 코트리목사졸을 포함한 설폰아마이드계 화학요법제의 효과 - 트리요오드티로닌의 효과 - 발프론산의 효과 (아스피린을 고용량으로 투여하였을 때) 5) 아스피린은 다음 약물과 병용시 효과가 감소시킬 수 있다 : - 알도스테론 길항제 (스피로노락톤과 칸레노산계 약물)] - 루프계 이뇨제 (예, 푸로세미드) - 요산배설 촉진 통풍 치료제 (예, 프로베네시드, 설핀피라존) - 항 고혈압 약물 6) 이부프로펜에 의해 아스피린의 심혈관계에 대한 기대했던 효과가 감소할 수 있다. (기타 다른 비스테로이드성 소염진통제 또는 파라세타몰에 의해서는 감소되지 않는다.) 7. 임부ㆍ수유부에 대한 투여 1) 임부 임부에 투여 시 최기형성, 분만의 지연, 분만시의 출혈위험성의 증가 태아의 출혈성의 증가, 조산의 위험성 등의 가능성이 있으므로 임부 또는 임신 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. 임신 말기에는 이 약을 투여해서는 안 된다. 2) 수유부 살리실산과 디피리다몰은 소량으로도 모유로 이행되므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 이 약을 투여한다. 8 소아에 대한 투여 이 약은 소아에서의 임상 경험이 부족하므로 소아에 대한 투여는 권장되지 않는다. 또한 16세 미만의 어린이에 대하여 레이증후군 보고가 있으므로 인플루엔자 또는 수두환자에 투여해서는 안 된다. 9. 과량투여 1) 과량투여증상 : 용량을 금성으로 과량 투여하면 초기에 디피리다몰 유발성 심혈관계 증상이 나타나고 용량 의존적인 아스피린 중독 증상이 나타날 것이다. 2) 과량 투여시의 처치 10. 의약품동등성시험 정보 1) 디피리다몰 구분 비교평가항목 참고평가항목 AUC0-48hr (μg·hr/mL) Cmax (μg/mL) Tmax(hr) t1/2(hr) 대조약 아그레녹스서방캡슐 (한국베링거인겔하임(주)) 13.20±6.55 1.940±0.675 2.00(1.50~5.00) 8.90±3.41 시험약 디피리다몰/아스피린캡슐 200/25밀리그램 (초당약품공업(주)) 13.30±7.09 1.960±0.772 2.50(1.50~5.00) 8.77±3.62 90% 신뢰구간* (기준 : log 0.8 ~ log 1.25) log0.9487~ 1.1150 log0.9555~ 1.0887 - - (AUCt, Cmax, t1/2 ; 평균값±표준편차, Tmax ; 중앙값(범위), n=46) AUCt : 투약시간부터 최종혈중농도 정량시간 t까지의 혈중농도-시간곡선하면적 Cmax : 최고혈중농도 Tmax : 최고혈중농도 도달시간 t1/2 : 말단 소실 반감기 * 비교평가항목치를 로그변환한 평균치 차의 90%신뢰구간 <식후> 구분 비교평가항목 참고평가항목 AUC0-48hr (μg·hr/mL) Cmax (μg/mL) Tmax(hr) t1/2(hr) 대조약 아그레녹스서방캡슐 (한국베링거인겔하임(주)) 12.00±4.67 1.500±0.463 4.00(2.00~6.00) 10.81±3.95 시험약 디피리다몰/아스피린캡슐 200/25밀리그램 (초당약품공업(주)) 11.90±4.32 1.480±0.472 4.00(2.00~5.00) 10.59±5.29 90% 신뢰구간* (기준 : log 0.8 ~ log 1.25) log0.9468~ 1.0628 log0.9367~ 1.0412 - - (AUCt, Cmax, t1/2 ; 평균값±표준편차, Tmax ; 중앙값(범위), n=46) AUCt : 투약시간부터 최종혈중농도 정량시간 t까지의 혈중농도-시간곡선하면적 Cmax : 최고혈중농도 Tmax : 최고혈중농도 도달시간 t1/2 : 말단 소실 반감기 * 비교평가항목치를 로그변환한 평균치 차의 90%신뢰구간 2) 아스피린 구분 비교평가항목 참고평가항목 AUC0-6hr (ng·hr/mL) Cmax (ng/mL) Tmax(hr) t1/2(hr) 대조약 아그레녹스서방캡슐 (한국베링거인겔하임(주)) 307±65 484±107 0.50(0.33~0.75) 0.37±0.05 시험약 디피리다몰/아스피린캡슐 200/25밀리그램 (초당약품공업(주)) 272±57 450±118 0.50(0.33~0.75) 0.37±0.07 90% 신뢰구간* (기준 : log 0.8 ~ log 1.25) log0.8532~ 0.9275 log0.8494~ 0.9680 - - (AUCt, Cmax, t1/2 ; 평균값±표준편차, Tmax ; 중앙값(범위), n=47) AUCt : 투약시간부터 최종혈중농도 정량시간 t까지의 혈중농도-시간곡선하면적 Cmax : 최고혈중농도 Tmax : 최고혈중농도 도달시간 t1/2 : 말단 소실 반감기 * 비교평가항목치를 로그변환한 평균치 차의 90%신뢰구간
6. 상호작용
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· spirin
정중배벽갈림증에 대한 위험성 증가 배제될 수 없음.동물실험에서 생식독성 나타남, 태자의 동맥관 수축 보고.임신 3기 동안 모든 프로스타글란딘 합성 저해제들은 태아의 심폐기관 독성(동맥관의 조기 페쇄 및 폐고혈압) 유발 가능. 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능.임신 말기에는 산모와 아이에서 출혈 시간 연장, 항응고 작용(저용량), 자궁 수축이 억제되어 분만시간 연장 또는 지연 가능.