뮤시스틴과립(아세틸시스테인)(수출용)(수출명 : Actyl Granule) 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 뮤시스틴과립(아세틸시스테인)(수출용)(수출명 : Actyl Granule) 상세 내용





HOME > 의약품 > 뮤시스틴과립(아세틸시스테인)(수출용)(수출명 : Actyl Granule) 상세정보

기본정보

제품명
뮤시스틴과립(아세틸시스테인)(수출용)(수출명 : Actyl Granule) Actyl Granule
이미지
Actyl Granule 의약품 이미지
전문/일반
일반
성분/함량
· acetylcysteine 200 mg

아세틸시스테인, 분량 : 200, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
히드록시프로필셀룰로오스, 오렌지미크론, 아스파탐, D-소르비톨, 유당수화물
업체명
품목기준코드
200002697
표준코드
8806641006102
위탁제조업체
제형 / 투여경로
/
성상
미백색 내지 백색의 과립제
허가일자
2000년 08월 16일
급여정보
청구코드: 664100610
원 /
ATC코드
R05CB01 acetylcysteine 아세틸시스테인

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
[02220]진해거담제
주성분코드
101804AGN
포장단위
자사포장단위
저장방법
기밀용기, 실온보관(1-30℃)
유효기간
제조일로부터 24 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


아세틸시스테인으로서 다음 용량을 식전에 소량의 물과 함께 경구투여한다.

1. 급성질환

ㆍ성인 : 1회 200mg 1일 3회

ㆍ소아 : 6-14세 1회 200mg 1일 2회, 2-5세 1회 100mg 1일 3회

2. 만성질환

ㆍ성인 : 1회 200mg 1일 2회

ㆍ소아 : 6-14세 1회 100mg 1일 3회

3. 낭성섬유증

ㆍ소아 : 6세 이상 1회 200mg 1일 3회, 2-5세 1회 100mg 1일 4회

ㆍ연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

">아세틸시스테인으로서 다음 용량을 식전에 소량의 물과 함께 경구투여한다.

1. 급성질환

ㆍ성인 : 1회 200mg 1일 3회

ㆍ소아 : 6-14세 1회 200mg 1일 2회

2. 만성질환

ㆍ성인 : 1회 200mg 1일 2회

ㆍ소아 : 6-14세 1회 100mg 1일 3회

3. 낭성섬유증

ㆍ소아 : 6세 이상 1회 200mg 1일 3회, 2-5세 1회 100mg 1일 4회

ㆍ연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

">아세틸시스테인으로서 다음 용량을 식전에 소량의 물과 함께 경구투여한다.

1. 급성질환

ㆍ성인 : 1회 200mg 1일 3회

ㆍ소아 : 6-14세 1회 200mg 1일 2회,

2-5세 1회 100mg 1일 3회,

2세 미만 1일 100mg을 2-3회 분할

2. 만성질환

ㆍ성인 : 1회 200mg 1일 2회

ㆍ소아 : 6-14세 1회 100mg 1일 3회

3. 낭성섬유증

ㆍ소아 : 6세 이상 1회 200mg 1일 3회,

2-5세 1회 100mg 1일 4회

2세 미만 1회 50mg 1일 3회

ㆍ연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

">아세틸시스테인으로서 다음 용량을 식전에 소량의 물과 함께 경구투여한다.

1. 급성질환

ㆍ성인 : 1회 200mg 1일 3회

ㆍ소아 : 6-14세 1회 200mg 1일 2회, 2-5세 1회 100mg 1일 3회

2. 만성질환

ㆍ성인 : 1회 200mg 1일 2회

ㆍ소아 : 6-14세 1회 100mg 1일 3회

3. 낭성섬유증

ㆍ소아 : 6세 이상 1회 200mg 1일 3회, 2-5세 1회 100mg 1일 4회

ㆍ연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.


♦ 용법.용량


1. 주효능 효과

1) 다음 질환에서의 객담배출곤란 : 급·만성기관지염, 기관지확장증, 천식성기관지염, 기관지천식, 세기관지염, 낭성섬유증

2) 인·후두염, 부비강염, 삼출성 및 장액성중이염


♦주의사항(일반)


1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민증 환자

2) 위·십이지장궤양 환자

3) 이 약은 유당수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자

4) 이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

신생아 (중증 질환이 아닌 경우 신생아에게 투여하지 않는다.)

3. 부작용

1) 소화기계 : 드물게 구역, 구토, 구내염, 가슴쓰림, 설사 등이 나타날 수 있다.

2) 과민증 : 드물게 두드러기, 가려움, 발진, 두통, 이명, 기관지경련(특히 천식 환자) 등이 나타날 수 있다.

3) 드물게 빈맥, 고혈압이 나타날 수 있다.

4) 국내 자발적 유해사례 보고자료(1989-2013 상반기)를 분석한 결과, 유해사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 유해사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 유해사례는 다음과 같이 나타났다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 유해사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.

· 호흡곤란


4. 상호작용

경구용 항생물질(아목시실린, 세푸록심, 독시사이클린, 에리스로마이신, 치암페니콜)과 병용투여시 항생물질의 약효를 감소시킬 수 있다(적어도 2시간의 간격을 두고 투여한다).

5. 임부에 대한 투여

임부에 대한 적절한 연구가 없으므로 반드시 필요한 경우에만 투여한다.

6. 수유부에 대한 투여

이 약이 모유로 분비되는지 알려지지 않았으나 많은 약들이 모유로 분비되므로 수유부에 투여할 경우에는 신중히 투여한다.

7. 적용상의 주의

이 약의 용액에 다른 약물의 첨가는 피해야 한다.

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 의약품개요정보입니다. 의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 식약처 의약품안전나라의 "의약품상세정보"를 참고하시기 바랍니다. 본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.


e약은요의 정보가 없습니다.